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孟加拉靶向药卡马替尼国内在哪买 购买孟加拉卡马替尼真实价格多少钱？
编辑 2026-07-09 杂谈生活
卡马替尼（Capmatinib）作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，该药品于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Capmatinib）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC)患者的首款靶向药。
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卡马替尼（卡玛替尼）相关临床试验
2020年09月诺华（Novartis）公布了评估靶向抗癌药卡马替尼（卡玛替尼）治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的关键GEOMETRY mono-1 II期研究结果，该结果发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。
GEOMETRY mono-1是一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放标签研究，在97例肿瘤存在METex14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者中开展。研究中，患者每日口服二次卡马替尼（卡玛替尼）400mg片剂。
NEJM上发表的研究数据包括以下由盲法独立放射学委员会（BIRC）根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1）评估的结果：在初治患者中（28例），总缓解率（ORR）为68%。在19例应答者中，中位缓解持续时间（DOR）为12.6个月；在经治患者中（69例），ORR为41%。在28例应答者中，中位DOR为9.7个月。在基线有脑转移的14例患者中，有13例（3例初治，11例经治）被BIRC认为可进行评估。
事后分析显示，7例获得了颅内缓解，包括4例完全缓解。最常见的治疗相关不良事件（发生率≥20%）是外周水肿、恶心、血肌酐升高和呕吐。大多数不良事件为1级或2级。
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2020年09月诺华（Novartis）公布了评估靶向抗癌药卡马替尼（卡玛替尼）治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的关键GEOMETRY mono-1 II期研究结果，该结果发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。
GEOMETRY mono-1是一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放标签研究，在97例肿瘤存在METex14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者中开展。研究中，患者每日口服二次卡马替尼（卡玛替尼）400mg片剂。
NEJM上发表的研究数据包括以下由盲法独立放射学委员会（BIRC）根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1）评估的结果：在初治患者中（28例），总缓解率（ORR）为68%。在19例应答者中，中位缓解持续时间（DOR）为12.6个月；在经治患者中（69例），ORR为41%。在28例应答者中，中位DOR为9.7个月。在基线有脑转移的14例患者中，有13例（3例初治，11例经治）被BIRC认为可进行评估。
事后分析显示，7例获得了颅内缓解，包括4例完全缓解。最常见的治疗相关不良事件（发生率≥20%）是外周水肿、恶心、血肌酐升高和呕吐。大多数不良事件为1级或2级。
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