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2008年11月20日在美国FDA批准用于治疗慢性免疫血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。
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艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血，导致血小板计数增加，以及红细胞和白细胞计数。

2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。

剂量服用方法

成人患者的推荐初始起始剂量为每天一次50毫克

如果您的患者1：每天一次，以25毫克的剂量开始艾曲波帕 ：每日剂量不得超过75毫克

剂量调整

在患有肝功能损害的患者中，在开始使用艾曲波帕后或在任何后续剂量增加后，等待3周(而不是2周)以评估增加剂量前的效果

饮食考虑因素

这包括富含钙的食物，如乳制品，钙强化食品，绿叶蔬菜; 其他药物(如抗酸剂); 或含有多价阳离子的补充剂，如铁，钙，铝，镁，硒和锌。

其它考虑因素

对于慢性ITP患者，艾曲波帕的最大剂量为每天75mg。在任何24小时 内不要使用超过1剂的艾曲波帕

修改伴随ITP药物的剂量方案，在医学上合适，以避免艾曲波帕 1治疗期间血小板计数的过度增加

使用最低剂量的艾曲波帕，根据需要达到并保持血小板计数大于或等于50 x 10 9 / L，以降低出血风险

不要使用艾曲波帕来标准化血小板计数

剂量调整基于血小板计数响应

停用艾曲波帕，如果血小板计数没有增加到足以避免临床上重要出血的水平，使用艾曲波帕治疗4周后，最大日剂量为75 mg

适应症

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

艾曲波帕 只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应用于意向正常血小板计数正常化。
 

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