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编辑 2026-04-04 杂谈生活

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我们都知道,肺癌里80%属于非小细胞肺癌,非小细胞肺癌发生EGFR突变的概率非常大,有了EGFR突变,尤其是外显子19或21突变后,患者服用『易瑞沙』『特罗凯』都能有效控制病情,但是服用一段时间后会发现耐药了,什么原因呢?因为基因又发生突变——T790M,简单讲就是T突变成了M,这时候易瑞沙和特罗凯不起作用了,必须要用新的药,第二代肺癌靶向药阿法替尼产生,但是该药副作用太大,第三代小分子靶向药azd-9291应用而生,临床研究亦显示当中有61%的病人会在使用azd-9291后,肿瘤会受到控制。

azd-9291常见的副作用是腹泻和皮疹,但研究者称其毒副作用低于现有的EGFR抑制剂。

大量临床试验证据表明,azd-9291疗效显著,使半数以上服用该药患者的肿瘤大幅度缩小,该药的获批为获得性耐药EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新治疗选择。

新发现-阿斯利康抗癌新药azd-9291在肺癌中疗效新进。

azd-9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,是世界知名药企阿斯利康研制的肺癌新药。 2014年6月份阿斯利康公布研究数据表明azd-9291为针对基因突变的靶向治疗药物,具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。表皮生长因子(EGFR)激酶抑制剂在携带EGFR突变的肺癌患者中耐药,主要是由于EGFRT790M的变异所致。之前的研究模型发现,EGFR抑制剂azd-9291对于EGFR激酶抑制剂敏感性和T790M耐药的突变都是有效的。

 

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